有机化学——醚类化合物专项练习题

完成时间：_______ 分钟 得分：_______

一、选择题（每题3分，共15分）

1. 下列化合物中，属于混合醚的是（______）

A. 甲醚 B. 乙醚 C. 苯甲醚 D. 环氧乙烷

2. 威廉姆逊合成法是制备醚的重要方法，其反应本质是（______）

A. 亲电取代 B. 亲核取代 C. 自由基反应 D. 消除反应

3. 下列醚在常温下遇浓 $HI$ 酸，最易发生醚键断裂的是（______）

A. $CH_3-O-CH_3$ B. $CH_3-O-CH_2CH_3$ C. $(CH_3)_3C-O-CH_3$ D. $CH_3CH_2-O-CH_2CH_3$

4. 化合物 $CH_3CH_2OCH(CH_3)_2$ 的系统命名是（______）

A. 乙基异丙基醚 B. 2-甲氧基丁烷 C. 乙氧基丙烷 D. 1-乙氧基-1-甲基丙烷

5. 下列有关环氧乙烷性质的描述，错误的是（______）

A. 三元环结构使其具有高反应活性 B. 可与 $H_2O$ 在酸催化下开环生成乙二醇

C. 可与 $Grignard$ 试剂反应生成伯醇 D. 是一种稳定的饱和环醚，不易发生化学反应

二、填空题（每空2分，共20分）

1. 醚的官能团是______，通式可表示为______（$R$、$R'$ 为烃基）。

2. 乙醚在空气中久置，易被氧化生成过氧化物，检验其是否存在可用______试剂，现象是______。

3. 写出威廉姆逊合成法制备苯甲醚的化学反应方程式（以 $Na$ 和卤代烃为原料）：

______ + ______ → $C_6H_5OCH_3$ + ______

4. 化合物 $CH_2=CH-CH_2-O-CH_3$ 的名称是______，它属于______醚（填“烷基”、“乙烯基”或“芳基”）。

5. 冠醚是一类大环多醚，其重要特性是能与______离子形成稳定的络合物，从而作为______试剂。

三、命名与结构式（每题4分，共20分）

1. 写出 $CH_3OCH_2CH_2CH_3$ 的系统名称：______

2. 写出 $C_6H_5OCH_2CH=CH_2$ 的系统名称：______

3. 写出“2-乙氧基戊烷”的结构简式：______

4. 写出“甲基叔丁基醚”的结构简式：______

5. 写出“18-冠-6”醚的结构通式特征：______

四、完成反应方程式（每题5分，共25分）

1. $CH_3CH_2ONa + CH_3CH_2Br \xrightarrow{\Delta}$ ______

2. $(CH_3)_3C-O-CH_3 + HI（过量）\xrightarrow{\Delta}$ ______ + ______

3. $\chemfig{*6(-=-=-(-O-CH_3)-)}$ + $HBr \xrightarrow{\Delta}$ ______ + ______

4. $\chemfig{C(-[:30]H)(-[:-30]H)=C(-[:90]H)(-[:-90]H)} + \quad CH_3COOOH \longrightarrow$ ______

5. 环氧乙烷与 $CH_3CH_2MgBr$ 反应，然后酸性水解：

______ $\xrightarrow{H_3O^+}$ ______

五、简答与推断题（共20分）

1. （8分）如何用简单的化学方法鉴别下列三组液体？

 (1) 乙醚与正戊烷：______

 (2) 乙醚与乙醇：______

 (3) 含有过氧化物的乙醚与纯乙醚：______

2. （6分）某醚 $A$ ($C_5H_{12}O$) 与浓 $HI$ 酸共热，生成两种碘代烷 $B$ 和 $C$。$B$ 与 $NaOH$ 水溶液反应后，再经氧化得到丙酮；$C$ 与 $NaOH$ 水溶液反应得到乙醇。试推断 $A$、$B$、$C$ 的结构简式。

$A$：______  $B$：______  $C$：______

3. （6分）为什么叔丁基甲基醚与 $HI$ 酸反应时，醚键断裂主要生成叔丁基碘和甲醇，而不是甲基碘和叔丁醇？请从反应机理（$S_N1$）角度简要解释。

 答：____________________________________________________________________________________